Equipo de atención genética

Devon Bonner es asesora genética de los servicios especializados de Stanford Medicine Children’s Health Specialty Services - Servicios especializados de San Francisco. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Davis en 2014 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Arkansas para Ciencias Médicas, Little Rock, en 2018. Blocker se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2018.

Laurel Calderwood es asesora genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en el Instituto de Tecnología de Rochester en 2009 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Boston en 2012. Comenzó su trayectoria profesional en Boston Children’s Hospital. Se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2016 y su trabajo clínico se centra en las clínicas de trastornos metabólicos y neurometabólicos.

Brooke Dunleavy es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Politécnica Estatal de California en 2015 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Estatal de Ohio en 2018. Participó del programa LEND (educación de liderazgo en discapacidades del neurodesarrollo) de la Universidad Estatal de Ohio, donde completó el trabajo académico y la investigación en discapacidades del neurodesarrollo. Dunleavy se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en junio de 2018 y participa de la clínica de Genética médica y de la clínica multidisciplinaria de osteogénesis imperfecta. Se desempeña como coordinadora de la clínica multidisciplinaria de desarrollo sexual diferente (DSD).

Natalie Dykzeul es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de California, Stanislaus en 2016 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de la Mancomunidad de Virginia en 2018. Dykzeul fue aprendiz en el programa Virginia Leadership Education in Neurodevelopmental Disabilities (Va-LEND) durante sus estudios de posgrado. Se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2018 y en la actualidad trabaja en las clínicas de Genética bioquímica y Genética médica. También es asesora genética dedicada de las clínicas multidisciplinarias de craneosinostosis y labio leporino, paladar hendido y anomalías craneofaciales.

Ellyn Farrelly es supervisora de asesoría genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de California, Sacramento en 1995 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Stanford en 2010. También obtuvo una maestría en divinidad y ética en la Universidad de Chicago. Antes de reincorporarse a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2015, Ellyn trabajó en Santa Clara Valley Medical Center donde brindaba atención genética para todas las edades: prenatal, pediátrica y para adultos. Es supervisora de asesoría genética de Genética médica desde 2018. Ayuda a coordinar la clínica de RASopatía/neurofibromatosis de Genética médica.

Andrea Hanson-Kahn es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Berkeley, en 1996 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Irvine. Se incorporó a Stanford en 2000 y desde entonces ha trabajado en Genética médica, Genética/Dermatología, Anomalías craneofaciales y clínicas de extensión. Es directora asociada del programa de capacitación de la maestría en genética humana y asesoría genética de Stanford desde 2009.

Wesley Ho es consejero genético en Genética Médica. Recibió su título universitario de la Universidad de Wesleyan en 2015 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad de Stanford en 2022. Su investigación de posgrado evaluó el impacto de los criterios de diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1 revisados ​​de 2021 en el tiempo hasta el diagnóstico. Se incorporó al Lucile Packard Children’s Hospital en 2022 y participa en la clínica de Genética Médica y coordina la Clínica de Síndrome de Down.

Jenny Kim es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Cornell en 2017 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Northwestern en 2020. Kim se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2020 y se desempeña como enlace prenatal en las clínicas de Genética médica y Genética bioquímica.

Susan Schelley es asesora genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en la Universidad Stanford en 1979 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Los Ángeles, en 1983. A lo largo de sus 30 años de trayectoria en la Universidad Stanford, Schelley ha participado en la enseñanza de genética como docente en varios cursos de medicina y como supervisora de residentes de genética, estudiantes de posgrado y estudiantes de asesoría genética.

Holly Bernal es la enfermera especializada de Genética bioquímica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de San Francisco en 1991 y su maestría en la Universidad de California, San Francisco, en 1999. Recibió su certificación de enfermera especializada familiar del estado de San Francisco en 2015 y luego se incorporó como enfermera especializada en el departamento de Genética de Stanford. También tiene una certificación internacional como consultora en lactancia. Se incorporó a Lucile Packard Hospital en mayo de 2000 y, en su cargo, ha coordinado diversas clínicas, como Pediatría del desarrollo, Diabetes pediátrica y Gastroenterología. Además, tiene una amplia experiencia en desarrollo infantil. En su puesto actual, se desempeña en la clínica metabólica y el programa de terapia de reemplazo enzimática, coordina el programa de evaluación del recién nacido, participa en la didáctica de residentes de Genética médica y supervisa a estudiantes de prestación de atención médica avanzada.

Robin Newman es una trabajadora social.